北京朝阳高新技术认证续期 不受理全额退款

时间:2021-02-27 03:12:30 买帖  | 投诉/举报
联系电话 18906036883   市高,国高认定,先办理后收费!电话详询!上门服务!

北京同玖恒昌科技咨询有限公司

是一家以诚信经营不断追求卓越的专业高新认证企业,经国家工商行政管理总局商标局批准成立的知识产权领域专业服务代理机构。




2018年国家高新技术企业申报时间:

(一)第一批网上申报时间安排:2018年04月25日—2018年05月31日(截止至18:00)

(一)第一批纸质材料受理时间:2018年05月21日—2018年06月08日

(二)第二批网上申报时间安排:2018年06月15日—2018年07月14日(截止至18:00)

(二)第二批纸质材料受理时间:2018年06月19日—2018年07月17日

企业须在上述时间内完成相关申报手续,逾期申请将不予受理


高新技术企业复审与高新技术企业新申请的区别

高新技术企业复审与高新技术企业新申请没有本质区别;高新技术企业复审实质上就是高新技术企业证书的有效期已过,企业想要继续享受高新技术企业优惠政策就必须重新提交材料重新认证。符合要求则继续享受国家高新技术企业优惠政策(取得新的高新技术企业证书,旧的高新技术企业证书不需要交回,直接作废。),不符合要求的就会被取消高新技术企业资格。

高新技术企业复审与高新技术企业新申请之间称得上区别的也就是如下两点:

一、高新技术企业复审比高新技术企业新申请所提交的材料多一份“纳税申报表”;

二、高新技术企业复审比高新技术企业新申请多一份“四项指标说明”。

注:

1、高新技术企业复审所提交的纳税申报表是最近一个季度的;

2、四项指标说明就是对核心自主知识产权、科技成果转化能力、研究开发的组织管理水平、成长性指标做一个大体的概述性的说明。


江西高院审结7件假冒珍视明商标案

7月底至8月3日,江西省高级人民法院陆续宣判7件假冒江西珍视明药业有限公司(下称珍视明公司)珍视明商标(眼药水)案,判决吉安、九江两地7家药品销售商立即停止销售侵犯珍视明注册商标专用权的产品,分别赔偿珍视明公司经济损失7000元。

2006年11月22日,经国家工商总局商标局核准,珍视明文字商标注册人变更为珍视明公司。2014年1月以来,珍视明公司发现市场上有五花八门的假珍视明护眼液,严重侵害珍视明公司和消费者的利益,于是收集证据开展诉讼维权,对各售假药店提起侵权赔偿诉讼。珍视明公司诉称,2007年7月,珍视明公司生产的珍视明滴眼液被评为高新技术产品。2009年7月,珍视明商标被认定为江西省著名商标。2012年12月31日,珍视明(眼药水)商标被认定为驰名商标,珍视明公司生产销售的珍视明滴眼液有很高的市场占有率和信誉度。产品投放市场10多年,覆盖全国30多个省区市、港澳地区,以及东南亚等地,得到广大患者认同。各售假药店销售侵犯珍视明公司珍视明注册商标专用权的产品,造成珍视明公司重大经济损失。为此,珍视明公司要求法院判令各售假药店立即停止侵犯原告珍视明注册商标专用权的行为,赔偿珍视明公司经济损失10万元。

今年春天,吉安、九江两地中院认定上述7家药品销售商侵犯了珍视明注册商标专用权,并作出停止侵权、赔偿损失的判决。

吉安市两家药品销售商不服吉安市中院作出的2份判决,珍视明公司不服九江市中院作出的5份判决,分别向江西省高院提起上诉。经二审法院开庭审理后,法院对各方的上诉理由一一作出回应,综合考虑珍视明公司珍视明商标知名度,被诉侵权人销售侵权产品的性质、期间、后果和被侵权人为制止侵权支付的合理开支等因素,最终判定各药品销售商分别赔偿珍视明公司经济损失7000元。


高新技术企业认定技术创新活动证明材料

高新技术企业认定技术创新活动证明材料包括哪些?又应该怎样提供这些证明材料?高新技术企业技术创新活动证明材料主要包括:知识产权证书、独占许可协议、新产品或者新技术证明材料、产品质量检验报告、省级以上科技计划立项证明、生产批文以及其他相关证明材料。

一、知识产权:企业拥有的专利、软件著作权、集成电路布图设计专有权、植物新品种等核心自主知识产权6项以上或者1项以上发明专利。

二、独占许可协议:指企业与知识产权合法拥有者签订的5年独占许可协议,享有5年以上的排他使用权,在此期间技术供应方(知识产权拥有方)和任何第三方都不得使用该项技术。

三、新产品或新技术证明材料:1、列入国家各级科技部门、经济部门的新产品试制计划,提供立项批文或立项部门颁发的新产品证书;2、通过有资质的查新机构通过查新得出的结论,提供查新报告。

四、产品质量检测报告:提供有资质的产品质量检测部门出具的产品质量检测报告书。

五、省级以上科技计划立项证明:提供企业近年列入国家、省级各类计划包括火炬计划、星火计划、支撑计划、高新技术企业计划、创新基金等计划立项批文或颁发的证书。

六、生产批文:对实行生产批文或许可证管理的产品,应提供政府有关部门下发的生产批文或许可证。实行许可证管理的,提供有关单位发放的许可证复印件。如国家新药证书,不属于生产批文或许可证管理的,则可以不提供。

七、其他相关证明材料:指企业开展创新活动而上面又未提及的证明材料。


北京同玖恒昌科技咨询有限公司

诚信为本,创新为魂。居安思危,自强不息。

高起点、严要求、抓质量、保安全、促进度、争一流!

是公司永恒追求的服务理念!

客服中心:24小时线 13699253273 ,15010689263 ,010-57432597



拨电话: 18906036883点击复制